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热烈祝贺河南创鑫生物科技有限公司通过新版GMP验收
自2022年开始，公司着手第三次GMP验收的准备工作。一年来，我们严格按照《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》的要求，对生产条件，生产环境，质量管理等进行了全面升级改造，基本实现全封闭、全自动连线生产。老生产设备大部分淘汰，新设备占80%以上，新增部分化验设备，新增投资500多万。
保留原兽药生产剂型：粉剂/预混剂、散剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体），共8个剂型五条生产线。
经过将近一年时间的建设和筹备，于2022年12月30日顺利通过新版兽药GMP验收。2022年圆满结束，2023年再次扬帆起航。以创新的世界，做世界的创鑫。
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